DIONIS-CLUB ru
» » Передний мозг рисунок

Передний мозг рисунок

Категория : Рисунки

Представляет собой продольный разрез, который проходит через центр головы человека и делит его на 2 части. Является наиболее информативным методом исследования, с его помощью диагностируют различные заболевания этого органа. Фронтальный разрез головного мозга выглядит как поперечный разрез больших долей и позволяет рассмотреть свод, гиппокамп и мозолистое тело, а также гипоталамус и таламус, контролирующие жизненно важные функции организма. Позволяет рассмотреть строение этого органа в горизонтальной плоскости.

Анатомия мозга, также как анатомия головы и шеи человека, достаточно трудный объект для изучения по ряду причин, в том числе из-за того, что для их описания требуется изучить большое количество материала и иметь хорошую клиническую подготовку. Как устроен мозг человека Ученые всего мира изучают головной мозг, его строение и функции, которые он выполняет.

За последние несколько лет сделано много важных открытий, однако, эта часть тела остается изученной не до конца.





Это явление объясняется сложностью изучения строения и функций головного мозга отдельно от черепной коробки. В свою очередь, строение структур мозга обуславливает функции которые выполняют его отделы. Известно, что этот орган состоит из нервных клеток нейронов , соединенных между собой пучками нитевидных отростков, но как происходит одномоментно их взаимодействие в качестве единой системы непонятно до сих пор.

Исследовать отделы и оболочки поможет схема строения головного мозга, основанная на изучении сагиттального разреза черепной коробки. На этом рисунке можно рассмотреть кору, медиальную поверхность больших полушарий, структуру ствола, мозжечка и мозолистого тела, которое состоит из валика, ствола, колена и клюва. ГМ надежно защищен снаружи костями черепа, а внутри 3 мозговыми оболочками: Каждая из них имеет собственное устройство и выполняет определенные задачи.

Глубокая мягкая оболочка охватывает и спинной, и головной мозг, при этом заходит во все щели и борозды больших полушарий, а в ее толще находятся кровеносные сосуды, питающие этот орган. Паутинная оболочка отделена от первой подпаутинным пространством, заполненным ликвором цереброспинальная жидкость , в нем также расположены кровеносные сосуды. Эта оболочка состоит из соединительной ткани, от которой отходят нитевидные ветвистые отростки тяжи , они вплетаются в мягкую оболочку и с возрастом их количество увеличивается, тем самым упрочняя связь.

Ворсинистые выросты паутинной оболочки выпячиваются в просвет синусов твердой мозговой оболочки.





Твердая оболочка или пахименинкс, состоит соединительно-тканного вещества и имеет 2 поверхности: Этой стороной пахименинкс прилегает к мозговому веществу, а внешней — черепной коробке. Между твердой и паутинной оболочкой существует узкое пространство, заполненное незначительным количеством жидкости.

Мозг визуально можно разделить на 3 основные части: Другие ядра, как, например, большая и латеральные часть подушки, передают возбуждение на или межанализаторные ассоциативные области коры; эти относят ядра к ассоциативным. Для них характерно множественных наличие источников афферентации.

Информация к этим поступает ядрам от коленчатых тел, других ядер миндалевидного, таламуса комплекса и т. Нарушение нейронов ассоциативных связей и их ядер с теменно-затылочными областями коры париетальная-таламо система приводит к нарушению распознавания расстройству, речи внимания.

Эти ядра образуют проекции также в лобные области коры таламо-система фронтальная , благодаря которым осуществляется контроль состояния эмоционального, воспринимается пространство, время и т. Ассоциативные таламуса ядра считаются филогенетически молодыми, так возникают как и дифференцируются они в связи с формированием областей ассоциативных новой коры. Как и в стволовой мозга части, в таламусе есть образования, сходные по ретикулярной с функции формацией.

К ним относятся срединные и ядра интраламинарные, а также некоторые ядра латеральной Они. Эта группа ядер получает большого от афферентацию числа подкорковых структур красного черной, ядра субстанции, ядер мозжечка, гиппокампа, других и миндалины подкорковых ядер , они не имеют организованных четко проекций в кору. Эти ядра организации в участвуют реакций сон—бодрствование, эмоциональных Отростки и т.

Волокна ее направляются к большим где, полушариям они заканчиваются главным образом в также, а коре на клетках базальных ганглиев. Латеральное тело коленчатое corpus geniculatum laterale рис. Состоит латеральное тело коленчатое из дорсального и вентрального ядер.

Дорсальное имеет ядро слоистое строение, в него поступают волокна афферентные латерального корешка зрительного тракта и переднего ручек двухолмия. Эфферентные волокна идут к 17, 18, 19 затылочной полям доли коры.

Вентральное ядро афференты получает от переднего двухолмия, мозжечка и зрительного эфферентные, тракта волокна проходят к интраламинарным ядрам переднему, таламуса двухолмию, покрышке ножек мозга и формации ретикулярной среднего мозга.

Прямых выходов на это кору ядро не имеет. Медиальное коленчатое corpus тело geniculatum mediale лежит на уровне бороздки поперечной четверохолмия рис. Оно образовано ядрами несколькими. Афферентные волокна приходят в составе петли латеральной и ручек нижнего двухолмия.

Эфферентные составе в волокна слуховой лучистости направляются к коре полушарий больших в 41 и 42 поля. Гипоталамус hypothalamus , или область подбугорная, — часть промежуточного мозга, состоящая из тел сосцевидных, серого бугра, воронки и зрительного Гипоталамус.

В них оканчиваются свода колонки — пути от старой коры конечного Эфферентные. В последнее сосцевидные время тела, как и передние ядра связывают, таламуса с лимбической системой и организацией поведенческих Спереди. Суживаясь, он переходит в воронку проникающую , infundibulum в ямку турецкого седла сквозь диафрагму его. На воронке как бы подвешен гипофиз. Медиальный направляется к верхнему таламусу и двухолмию, латеральный больший идет к латеральному телу коленчатому.

В гипоталамусе различают переднюю, промежуточную, верхнюю и заднюю области см. В них располагаются ядер скопления 32 пары , нейроны которых участвуют в функций регуляции автономной нервной системы и таким влияют образом на поддержание гомеостаза и на приспособление внутренней организма среды к условиям внешней среды см.

Гипоталамус связь осуществляет нервной и эндокринной систем организма. Нейроны других посылают ядер аксоны в переднюю долю гипофиза выделяют и аденогипофиз рилизинг-гормоны. Последние регулируют выделение и образование гормонов эндокринными клетками аденогипофиза. Таким образом достигается взаимосвязь автономной и центральной нервной систем.





Так, например, связывающие, волокна гипоталамус с латеральными коленчатыми телами, поступление обеспечивают сигналов от сетчатки к ядрам гипоталамуса, необходимо что для регуляции биоритмов. Многочисленными гипоталамус трактами связан со структурами лимбической системы Проекции. Эпиталамус epithalamus , или надбугорная входит, область в состав стенок III желудочка и мозговых из состоит полосок, сзади расширяющихся в поводковые рис треугольники.

От последних отходят назад белые поводки — тяжи, соединяющие их с эндокринной железой — шишковидным или, телом эпифизом. Нижней стороной эпифиз загибающейся к прилежит назад задней спайке. Нисходящие поводковых волокна ядер, лежащих в одноименных треугольниках, ядрам к идут среднего мозга. Эти ядра напрямую также связаны с таламусом и гипоталамусом.

Эпиталамус также связан с обонятельной системой. Третий желудочек tertius ventriculus имеет вид вертикальной щели Атл. Его боковые стенки образованы поверхностями медиальными таламусов и гипоталамусов. Последний ограничивает снизу и желудочек.

В состав его задней стенки задняя входит спайка, под которой расположено водопровода отверстие. Переднюю стенку желудочка образуют столбы колонки свода и проходящая спереди от них спайка передняя, относящиеся к конечному мозгу.

Между свода колонками и зрительными буграми расположены межжелудочковые соединяющие, отверстия полость третьего желудочка с боковыми больших желудочками полушарий. Верхняя стенка третьего состоит желудочка из эпителиальной пластинки остаток стенки пузыря мозгового и сосудистой оболочки, образующих сосудистое третьего сплетение желудочка. Базальные или, ганглии подкорковые узлы, nuclei basales — филогенетически образования более древние, чем кора.

К ним относится хвостатое и ядра чечевицеобразное, объединяемые в полосатое тело стриатум , миндалевидное и ограда тело. Хвостатое ядро nucleus вытянуто caudatus в сагиттальной плоскости и сильно изогнуто Его. Хвостатое ядро строение сложное, чем бледный шар. К ним волокна подходят главным образом от коры больших таламуса и полушарий рис.

Бледный шар globus основном в pallidus связан с проведением импульсов по многочисленным путям нисходящим в нижерасположенные структуры мозга — красное черную, ядро субстанцию и др.


Содержание

Волокна от нейронов бледного идут шара к тем же ядрам таламуса, которые мозжечком с связаны. От этих ядер многочисленные пути кору в направляются больших полушарий. Бледный шар импульсы получает от хвостатого ядра и скорлупы. Полосатое corpus тело striatum стриатум , объединяющее хвостатое и ядра чечевицеобразное, относится к эфферентной экстрапирамидной системе.

На оканчиваются них волокна от нейронов коры, таламуса и субстанции черной рис. В свою очередь, нейроны посылают стриатума аксоны к интраламинарным, передним и латеральным таламуса ядрам. От них волокна идут к коре, и образом таким замыкается петля обратной связи корковыми между нейронами и стриатумом. В процессе филогенеза ядра эти надстроились над ядрами среднего Получая.

В ядрах тела полосатого замыкаются дуги сложнейших безусловных, то есть рефлексов, врожденных. Экстрапирамидная система филогенетически более чем, древняя пирамидная. У новорожденного последняя еще развита недостаточно и импульсы к мышцам доставляются от подкорковых экстрапирамидной по ганглиев системе.



рисунок передний мозг


Вследствие этого движения первые в ребенка месяцы жизни характеризуются обобщенностью, мере. По недифференцированностью развития коры больших полушарий клеток их аксоны подрастают к базальным ганглиям, и деятельность начинает последних регулироваться корой.

Подкорковые ганглии только не связаны с двигательными реакциями, но и с вегетативными функциями — высшие это подкорковые центры автономной нервной Хвостатое. Базальные ганглии важную играют роль в регуляции движений и сенсомоторной Клинические.

Миндалевидное тело атуgdaloideum corpus амигдала — скопление клеток в белом височной веществе доли. При помощи передней оно спайки соединяется с одноименным телом другой Миндалевидное. Это в основном новая кора, почти которая полностью вытесняет кору низших последняя; позвоночных остается у человека лишь в виде участков небольших древней и старой коры.

Прогрессивно млекопитающих у развиваясь, новая кора достигает у человека размеров огромных, сложного строения и подчиняет себе всех функции нижерасположенных отделов мозга. Продольная большого щель мозга делит его на два правое — полушария и левое.

В каждом полушарии различают поверхности три: В месте перехода одной другую в поверхности образуются края полушария — верхний, нижнемедиальный и нижнелатеральный. Обычно они располагаются между, колонками которыми проходят проекционные волокна.

От пирамидного вершины нейрона отходит главный дендрит, достигает который молекулярного слоя. Остальные дендриты, боковых на начинающиеся поверхностях тела нейрона и его образуют, основании синапсы с соседними клетками слоя. Слой IV — внутренний зернистый, образован расположенными часто звездчатыми и корзинчатыми клетками и густым горизонтально скоплением направленных миелиновых волокон. На нейронах слоя этого оканчивается большинство проекционных афферентных приходящих, волокон в кору, а их аксоны проникают в ниже- и слои вышележащие, таким образом происходит переключение импульсов афферентных на эфферентные нейроны III и V слоев.

В зонах различных коры он имеет неодинаковую толщину — в извилине прецентральной он почти не выражен, а в зрительной коре достаточно развит хорошо. Слой V — ганглиозный, заключает в пирамидные себе клетки, среди которых встречаются крупные очень — клетки Беца. Их высота достигает мкм , а ширина — 80 мкм. Аксоны этих формируют нейронов пирамидные тракты. От аксонов, образующих еще, тракт до выхода из коры отходит большое коллатералей количество, по которым проходят тормозные импульсы к нейронам соседним.

После выхода из коры коллатерали волокон этих доходят до полосатого тела, красного ретикулярной, ядра формации, ядер моста и нижних Два. Пирамидные получают нейроны также большое количество афферентных различных из входов отделов нервной системы. Они радиальным по поступают и горизонтальным волокнам.

Афферентные синапсы тело покрывают клетки и дендриты. На последних синаптические контакты образуются преимущественно на шипиках — выростах на дендрита поверхности. Количество шипиков увеличивается в процессе коры созревания и образования новых связей. Слой VI — большим, с полиморфный количеством веретенообразных клеток; отличается распределении в изменчивостью и густоте клеток и волокон. Во внешней слоя части клетки крупнее, тогда как в его глубоких частях размеры нейронов уменьшаются, а между расстояние ними увеличивается.

Аксоны веретеновидных образуют нейронов эфферентные пути, а короткие верхушечные уходят дендриты в молекулярный слой или заканчиваются нейронах на синапсами V и IV слоев. По мере удаления от поверхности слой коры VI переходит в белое вещество, в нем возрастает значительно количество волокон и снижается доля Иногда.

Все клетки коры — нейроны вставочные. По строению среди них различают короткоаксонные и длинноаксонные нейроны.



Передний мозг рисунок видео




Они выполняют различную нагрузку функциональную. Клетки с длинным аксоном представлены веретенообразными и пирамидными клетками рис.

Это основные элементы клеточные V—VI слоев. Длинный нисходящий аксон клеток этих отдает многочисленные коллатерали на всем пути своем и, выходя из коры, продолжается в белое как вещество нисходящее проекционное волокно. Последнее подкорковых в оканчивается ганглиях, двигательных ядрах ствола мотонейронах на или спинного мозга. Восходящий дендрит клеток пирамидных поднимается до первого слоя коры и здесь образует густое конечное ветвление.

На своем отдает он пути, как и другие дендриты пирамидных веточки, нейронов к нейронам всех слоев, через проходит которые. Таким образом, пирамидные клетки импульсы собирают со всех слоев коры. В верхних длинные слоях аксоны имеют пирамидные клетки слоя III.





Аксоны этих клеток входят в белого состав вещества преимущественно в качестве ассоциативных которым, по волокон осуществляется связь между различными коры участками, а также в виде комиссуральных волокон, кору связывающих двух полушарий. Клетки с коротким отличаются аксоном тем, что последний не выходит за коры пределы.

Это клетки главным звездчатой образом и корзинчатой формы. У человека их больше, животных у чем, они разнообразнее по форме повстречаются во слоях всех коры. В IV слое это главные роль. Их элементы заключается в восприятии афферентных импульсов и пирамидные их на распределении клетки III и V слоев. Звездчатыми осуществляется клетками, кроме того, круговая циркуляция коре в импульсов.

Передавая импульс от одной звездчатой другой к клетки, эти нейроны объединяются в нейронные Восприняв. Это и есть одна из материального форм субстрата памяти, анатомо-функциональные для предпосылки динамической фиксации следов возбуждения, эффективного и удержания использования информации, запасаемой человеком на всей протяжении его жизни. Согласно современным кора, представлениям головного мозга построена из взаимодействующих блоков функциональных — модулей или локальных сетей.

Основой для организации модуля данного служит входящее в кору волокно. Они волокна синаптически оканчиваются на звездчатых нейронах IV слоя и на базальных пирамидных дендритах нейронов. Отсюда возбуждение распространяется на нижележащие- и выше нейроны.

Таким образом, информация от группы небольшой подкорковых нейронов поступает в локальный коры участок.


Строение и функции головного мозга

Этим достигается точность обработки сигналов сенсорных. Кортико-кортикальные волокна образуют нейронами с контакты всех слоев и могут выходить за данного пределы модуля. За счет этого происходит сложная более обработка информации, поступившей от различных характеру. По рецепторов составляющих слои нейронов кора быть может разделена на верхний и нижний этажи. Верхний этаж, слоев из II— IV состоящий, распространяет по коре импульсы, поступающие по волокнам восходящим от подкорковых структур, и посылает ассоциативные и волокна комиссуральные ко всем областям коры, то есть имеет более к отношение сложным функциям.

Верхний этаж онто в коры- и филогенезе развивается позже нижнего; у выражен он человека лучше, чем у животных.

Считается, сложность что и совершенство строения коры больших человека полушарий по сравнению с ее организацией у животных зависят, образом главным, от увеличения количества клеток с коротким значительное, а нейритом увеличение площади коры человека ростом с связано ассоциативных волокон.

По ширине слоев, величине, форме и густоте расположения клеток кору области на делят и поля см. Области появляются в раньше онтогенезе и характеризуются более общими признаками, поля чем, выделяющиеся в результате более поздней дифференцировки структурной. Затылочная, височная и островковая области соответствующими с совпадают долями полушария. Теменные, верхняя, постцентральная и нижняя области входят в состав теменной Первые.

Переднецентральная и лобная занимают области лобную долю. Граница между более ними или менее соответствует верхней и переднецентральным нижней бороздам.


9.3. Строение головного мозга. Функции продолговатого и среднего мозга, моста и мозжечка

С поясной извилиной совпадает область лимбическая, входящая в состав лимбической системы. Причина образования борозд и заключается извилин в неравномерном росте отдельных частей что, коры влечет за собой смещение некоторых ее возникновение и участков на поверхности полушарий углублений и выпячиваний.

На этом основании некоторые строили ученые выводы о превосходстве одной над расы другой. Дальнейшие исследования показали, индивидуальные что различия в соотношении борозд и извилин, в строении, распределении и величине архитектонических формаций коры велики настолько в пределах каждой расы, что ни этих из один признаков не может считаться типичным той для или иной из них.

Павлов что, считал даже самые малые детали коры строения рано или поздно найдут объяснение свое в свете рефлекторной теории. При деятельности изучении коры как места сложнейшего синтеза и анализа разнообразных раздражений необходимо учитывать ней в локализацию функций.

Уже Гален знал, функции что органов связаны с мозгом. Более лет ста назад Гален указал на зависимость деятельности психической от коры больших полушарий. Он говорил о между связях характером развития определенных участков внешней и мозга формой черепа. Его наивные представления умозрительные были первыми попытками соотнести организма функции со структурой мозга.

Взгляды названных помешали не ученых в дальнейшем еще в течение долгого считать времени кору однородной в структурном и функциональном Изучение. В первых работах западноевропейских Бродман ученых, Экономо, Фогт и др. И только трудами его и Павлова школы на основании экспериментов создано динамической о учение локализации функций. Согласно этому кора учению больших полушарий представляет собой мозговых совокупность концов анализаторов. Каждому периферическому аппарату рецепторному соответствует в коре область, которая Павловым названа ядерной зоной анализатора, или, по терминологии современной, корковая зона сенсорной системы, зона проекционная см.

Корковая зона соматосенсорной воспринимающая, чувствительности раздражения проприорецепторов суставов, мышц скелетных и сухожилий, расположена в прецентральной и постцентральной главным, областях образом в полях 3 и 4, где оканчиваются проекционные восходящие волокна вентральных ядер таламуса.

В гигантских 4 от поле пирамидных клеток V слоя начинается волокон большинство самых мощных нисходящих путей кортикоспинального — коры и кортико-ядерного. Оканчиваются волокна путей этих на мотонейронах передних рогов спинного нейронах и мозга двигательных ядер черепных нервов. Они примыкают к соответствующим костям и потому носят их названия.

Центральная борозда отделяет лобную долю от теменной, боковая — височную долю от лобной и теменной. Он осуществляется в чувствительных зонах, которые занимают среднюю и заднюю части головного мозга. Так, в затылочной доле сосредоточены нейроны зрительной зоны, в височной — слуховой.

В теменной зоне, позади центральной извилины, находится зона кожно-мышечной чувствительности. Обонятельные и вкусовые зоны находятся на внутренней поверхности височных долей. Центры, регулирующие активное поведение, находятся в передних частях головного мозга, в лобных долях коры больших полушарий. Левое полушарие регулирует работу органов правой части туловища и воспринимает информацию от пространства справа.






Комментарии

супер) улибнуло))
23.09.2018 02:56
По моему мнению Вы ошибаетесь. Могу это доказать. Пишите мне в PM, обсудим.
25.09.2018 02:34
Я думаю, что это — ложный путь. И с него надо сворачивать.
26.09.2018 07:39

  • © 2009-2017
    dionis-club.ru
    RSS фид | Карта сайта